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Synthese von 2,2a,3,4‐Tetrahydro‐azeto[1,2‐ d ]benz[ b ]‐1,4‐oxazin‐2,4‐dionen
Author(s) -
Schmaldienst Sabrina,
Ongania KarlHans
Publication year - 1983
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19833160417
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Die 1‐(2‐Hydroxyaryl)‐4‐oxo‐azetidin‐2‐carbonsäuren 7c, 7d und 10 cyclisieren mit Dicyclohexylcarbodiimid zu den Titelverbindungen 11, 12 und 13 . 13 ist außerdem durch Nitrierung von 12 zugänglich. Die Zwischenstufen 7c, 7d und 10 werden über die 1‐Aryl‐4‐oxo‐azetidin‐2,2‐dicarbonsäureester 4a und 4b — dargestellt aus 1 analog Sheehan 2) oder über 8 und 9 — erhalten.
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