Bicyclische α‐Aminosäuren, 4. Mitt. 1) Synthese von 3‐(1‐Tetralyl)‐ und 3‐[5‐(5,6,7,8‐Tetrahydro)‐chinolyl]‐alanin

Die Titelverbindungen 1a,b sind durch Strecker ‐Aminosäuresynthese mit den Aldehyden 7a,b darstellbar, die ihrerseits durch die Stufenfolge 2a,b → 7a,b erhältlich sind. Sowohl die Strukturen von 1a,b als auch die Konfigurationen der isomeren Nitrile 3a,b/4a,b werden 1 H‐ und 13 C‐NMR‐spektroskopisch abgesichert.