4‐(2‐Amino‐2‐methylpropyl)phenole durch Fluoridionen‐katalysierte Kondensation von 4‐Hydroxybenzylalkoholen mit 2‐Nitropropan

4‐Hydroxybenzylalkohole 1 lassen sich unter Fluoridionenkatalyse mit 2‐Nitropropan zu den 4‐(2‐Methyl‐2‐nitropropyl)phenolen 2 kondensieren. Methylierung der phenolischen Hydroxylgruppe liefert die Methylether 7. Durch katalytische Hydrierung erhält man aus 2 und 7 die Amine 8 , die als Bausteine zur Synthese β‐sympathomimetisch wirksamer Verbindungen eingesetzt werden können.