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Cyclische Aldehydderivate als Alkylierungsreagenzien, 1. Mitt. Acyclo‐ und Azaacycloanaloga von Nucleosiden
Author(s) -
Griengl Herfried,
Hayden Walter,
Schindler Elke,
Wanek Erich
Publication year - 1983
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19833160211
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Abstract Ringöffnung von 1,3‐Dioxolan und von 3‐Alkyl‐1,3‐oxazolidinen mit Acetylchlorid oder Trimethyliodsilan führt zu den α‐Halogenethern 2a—2e. Diese stellen Alkylierungsreagenzien dar. Ihre Umsetzung mit Adenin, 6‐Chlorpurin oder silyliertem Cytosin bzw. silylierten Uracilderivaten gibt die 2‐Hydroxyethoxymethyl‐ bzw. 2‐Acetamidoethoxymethylverbindungen 4, 5 und 7. .