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Reaktionen von N‐Alkoxycycliminiumsalzen, 13. Mitt. 1) Reaktionen nitrosubstituierter 2‐Chlor‐N‐methoxy‐pyridiniumsalze mit Carbanionen
Author(s) -
Schnekenburger Jörg,
Riedel Heinz
Publication year - 1983
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19833160113
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Das von uns in den vorangehenden Mitteilungen beschriebene Reaktionsverhalten der Pyridiniumsalze 1a und 1c gegenüber N‐Basen läßt sich auch auf ambidente CH‐acide Verbindungen übertragen. Während 1a durch Angriff an C‐6, anschließende Ringöffnung und Bildung von Polyenderivaten 2 gekennzeichnet ist, entstehen aus 1c durch nucleophile Substitution des Chloratoms vorwiegend in 2‐Stellung substituierte Pyridiniumverbindungen 5. .