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Synthese und Reaktionen von 3‐Acyl‐2‐methylthio‐chromonen 1 )
Author(s) -
Eiden Fritz,
Rademacher Gerd
Publication year - 1983
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19833160109
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , chromone , stereochemistry
Die 3‐Acyl‐2‐methylthio‐chromone 5a, 5c und 5d reagieren mit Hydroxid‐ und Alkoxidionen sowie Aminen unter Verdrängung der Methylthio‐Gruppe zu den in 2‐Stellung substituierten 3‐Acyl‐chromonen 8 und 10a–10p bzw. den 3‐Acyl‐4‐hydroxy‐cumarinen 6a und 6b. Mit Hydrazin, Hydroxylamin, o‐Phenylendiamin, Guanidin und Amidin‐Derivaten entstehen die anellierten Chromone 11a–11c, 12, 13 und 14a–14e. .
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