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Oxidation von N‐(Hydroximino‐alkyl)‐aminen
Author(s) -
Möhrle Hans,
Schmidt Barbara
Publication year - 1982
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19823151210
Subject(s) - chemistry , oxime , medicinal chemistry , nitrone , organic chemistry , catalysis , cycloaddition
Die Quecksilber(II)‐EDTA‐Dehydrierung von E ‐ω‐Aminoacetophenon‐oximen liefert über die Nitrone auch Oxonitrone, bei deren Bildung keine Nachbargruppenbeteiligung möglich ist. Bei der Dehydrierung der isomeren ω‐Piperidinopropiophenon‐oxime entsteht ‐ neben den isomeren Oxim‐Lactamen ‐ aus dem Z ‐Isomer hauptsächlich ein Tetrahydroanabasin‐Derivat, während beim E ‐Isomer die Reaktion über das bicyclische Nitron verläuft.
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