Gerinnungsphysiologische Aktivität von 3‐Arylalkyl‐5‐phenyl‐tetronsäuren

Durch Strukturoptimierung gelangt man zur Tetronsäure 7 , die nach einmaliger oraler Verabreichung an Ratten in einer Dosis von 40 mg/kg die Gerinnungsfähigkeit des Blutes (Quick‐Zeit) auf weniger als 25% der Norm herabsetzt. Fünf Tetronsäuren zeigen auch direkte antikoagulante Effekte und verdoppeln in vitro in einer Konzentration von 7 mM die Thromboplastinzeit. Zwei Tetronsäuren waren in der Lage, bereits gebildete Plasmagerinnsel(“hanging clot”) innerhalb von 24 h völlig aufzulösen.