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Zur reduzierenden Spaltung von Chinazolin‐2,4‐dionen On the Reductive Cleavage of Quinazoline‐2,4‐diones
Author(s) -
Lehmann Jochen,
Kraft Georgia
Publication year - 1982
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19823151113
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Der Versuch, Azaanaloge des Nomifensin‐Ringgerüstes durch LiAlH 4 ‐Reduktion von 2a,b herzustellen, führt nicht zu den gewünschten hydrierten Chinazolinen 1a,b . Es erfolgt vielmehr Ringspaltung, die jedoch nicht in einer Hydrolyse der resultierenden instabilen Aminalstruktur besteht, sondern selektiv hydrogenolytischer Natur ist und zu 3a,b führt.