Zur reduzierenden Spaltung von Chinazolin‐2,4‐dionen On the Reductive Cleavage of Quinazoline‐2,4‐diones

Der Versuch, Azaanaloge des Nomifensin‐Ringgerüstes durch LiAlH 4 ‐Reduktion von 2a,b herzustellen, führt nicht zu den gewünschten hydrierten Chinazolinen 1a,b . Es erfolgt vielmehr Ringspaltung, die jedoch nicht in einer Hydrolyse der resultierenden instabilen Aminalstruktur besteht, sondern selektiv hydrogenolytischer Natur ist und zu 3a,b führt.