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Stabilitätsuntersuchungen an Phenylethylaminsubstituierten Pyrazolonen
Author(s) -
Rücker Gerhard,
Mrongovius Robert,
Neugebauer Michael
Publication year - 1982
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19823151005
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , amine gas treating , organic chemistry
Abstract Ausgehend von den analgetisch wirksamen Substanzen Morazon (5a) und Famprofazon (7a) wurden weitere Pyrazolonderivate synthetisiert, die an C‐4 bzw. C‐3 über eine Methylenbrücke mit psychostimulierenden Phenylethylaminderivaten verknüpft sind. Stabilitätsuntersuchungen in‐vitro zeigten bei den C‐4 substituierten Pyrazolonen A eine Abhängigkeit der Zersetzungsgeschwindigkeit von der Basizität der Amine. Die C‐3 substituierten Verbindungen B sind in vitro stabiler als die C‐4 substituierten Verbindungen.