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Mannich‐Basen von Hydroxy‐indolen, 2. Mitt
Author(s) -
Kuckländer Uwe,
Töberich Hildegard
Publication year - 1982
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19823150902
Subject(s) - chemistry , mannich reaction , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis
Die 2‐Hydroxy‐cyclohept[b]indolone 2a‐c werden mit Bisdimethylaminomethan zu den Phenol‐ Mannich ‐Basen 3a‐c umgesetzt. Durch Reaktion mit dem Hexahydrotriethyl‐1,3,5‐triazin 4 werden die 1,3‐Benzoxazin‐Derivate 5a‐c erhalten. Die analoge Umsetzung des 6‐Hydroxyindols 6 führt zu dem Benzoxazin‐Abkömmling 7 .
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