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Barbitursäurederivate, 30. Mitt. Synthese racem. und optisch aktiver basisch substituierter Barbitursäuren
Author(s) -
Knabe Joachim,
Reinhardt Jörg
Publication year - 1982
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19823150810
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Durch Kondensation von monoalkylierten Malonestern mit N‐monosubstituierten Harnstoffen wurden die 5‐monoalkylierten Barbitursäuren 1 erhalten, die zu den 5‐Brombarbitursäuren 2 umgesetzt wurden. Aus 2 wurden durch nucleophile Substitution mit Stickstoffbasen die basisch substituierten Barbitursäuren 3‐5 hergestellt. Von den 27 synthetisierten Racematen konnten 17 mit Camphersulfonsäure in die Enantiomere gespalten werden.