Premium
„Inverse”︁ Diels‐Alder‐Additionen, 14. Mitt. Spiro‐tetrahydropyridin‐2‐one
Author(s) -
Seitz Gunther,
Dhar Rajkumar,
Kämpchen Thomas
Publication year - 1982
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19823150808
Subject(s) - chemistry , cycloaddition , stereochemistry , hydrolysis , organic chemistry , catalysis
Durch [4+2] Cycloaddition mit „inversem” Elektronenbedarf des Triazins 1 und Dienophilen mit semicyclischer Doppelbindung wie 2a‐d erhält man in regioselektiver Reaktion Spiroverbindungen des Typs 3 . Deren Hydrolyse führt zu den Spiro‐tetrahydropyridinonen 5a‐d mit strukturellen Ähnlichkeiten zum Pyrithyldion (Persedon®).
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom