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Neue Wege zu Sulfoniumyliden des Cyclopentadiens
Author(s) -
Hartke Klaus,
Zerbe HorstGeorg
Publication year - 1982
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19823150505
Subject(s) - chemistry , sulfonium , medicinal chemistry , thallium , organic chemistry , salt (chemistry)
Die S ‐Alkylierung von cis ‐ oder trans ‐3,5‐Bis(alkylthio)cyclopentenen 4 oder 6 führt zu den Bis‐sulfonium‐salzen 5 oder 7 , die von Alkalilauge zu den Dialkylsulfonium‐cyclopentadieniden 1 zersetzt werden. Thallium‐cyclopentadienid (10) bildet mit Sulfensäurechloriden die instabilen S ‐Alkyl‐ oder S ‐Aryl‐cyclopentadiene 12 , die mit Thallium‐ethanolat in die Thallium‐alkylthio‐ oder ‐arylthio‐cyclopentadienide 13 übergehen. Letztere lassen sich am Schwefel zu den Dialkylsulfonium‐cyclopentadieniden 1 oder den Alkylarylsulfonium‐cyclopentadieniden 14 alkylieren.