Neue Wege zu Sulfoniumyliden des Cyclopentadiens | Zendy

Hartke Klaus | Zendy; Zerbe HorstGeorg | Zendy

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Neue Wege zu Sulfoniumyliden des Cyclopentadiens

Author(s) -

Hartke Klaus,

Zerbe HorstGeorg

Publication year - 1982

Publication title -

archiv der pharmazie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.468

H-Index - 61

eISSN - 1521-4184

pISSN - 0365-6233

DOI - 10.1002/ardp.19823150505

Subject(s) - chemistry , sulfonium , medicinal chemistry , thallium , organic chemistry , salt (chemistry)

Die S ‐Alkylierung von cis ‐ oder trans ‐3,5‐Bis(alkylthio)cyclopentenen 4 oder 6 führt zu den Bis‐sulfonium‐salzen 5 oder 7 , die von Alkalilauge zu den Dialkylsulfonium‐cyclopentadieniden 1 zersetzt werden. Thallium‐cyclopentadienid (10) bildet mit Sulfensäurechloriden die instabilen S ‐Alkyl‐ oder S ‐Aryl‐cyclopentadiene 12 , die mit Thallium‐ethanolat in die Thallium‐alkylthio‐ oder ‐arylthio‐cyclopentadienide 13 übergehen. Letztere lassen sich am Schwefel zu den Dialkylsulfonium‐cyclopentadieniden 1 oder den Alkylarylsulfonium‐cyclopentadieniden 14 alkylieren.

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