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Über Mannichbasen, 18. Mitt. Mannichreaktionen mit 1‐Naphthol und sekundären Aminen
Author(s) -
Möhrle Hans,
Tröster Kristina
Publication year - 1982
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19823150504
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Bei der Aminomethylierung von 1‐Naphthol mit äquimolaren Mengen sekundärem Amin können neben einfachen 2‐monosubstituierten Mannich basen auch mehrkernige Produkte erhalten werden. Der Umsatz mit je 2 Mol Formaldehyd und sekundärem Amin führt meist zu 2,4‐disubstituierten Aminoalkyl‐Derivaten. Mit dem Iminiumsalz entsteht überwiegend p‐substituiertes Produkt neben wenig o‐Verbindung. Die Reaktionsmechanismen werden diskutiert.