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Über Mannichbasen, 17. Mitt. Amino‐ und Amidoalkylierung von 2‐Methylnaphthol bzw. 1‐Naphthol
Author(s) -
Möhrle Hans,
Tröster Kristina
Publication year - 1982
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19823150306
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , hydrochloride , organic chemistry
2‐Methylnaphthol reagiert unter üblichen Aminoalkylierungsbedingungen je nach Basizität des Amins zu Mannich basen oder zur Methylenbisverbindung 4 . Mit Iminiumsalzen können jedoch die Hydrochloride der Aminoalkylverbindungen erhalten werden. Bei der Amidoalkylierung von 1‐Naphthol werden in Abhängigkeit von den Komponenten mono‐ und disubstituierte Verbindungen erhalten.
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