Massenspektrometrische Untersuchungen an Edukten für die Synthese H 2 ‐aktiver Substanzen

Unter den Bedingungen der Elektronenstoßionisation wurden 4‐[(2‐Aminoethoxy)‐methyl]‐5‐methyl‐imidazo (1) , die Imidazolderivate mit N‐substituierter Ethylendiamin‐Struktur 2–5 sowie die Imidazolcarboxamide 6–8 massenspektrometrisch untersucht. Der Mechanismus der konkurrierenden Bindungsspaltungen und der Umlagerungsprozesse wird formuliert. Die Wechselwirkung der funktionellen Gruppen sowie deren Einfluß auf das Fragmentationsverhalten der Substanzen wird beschrieben und ein Schema der Hauptfragmentierungswege vorgeschlagen.