Premium
Antibakterielle Wirkstoffe, 6. Mitt. 1) 2,4‐Unsymmetrisch dialkylierte Pyrimido[1,2‐a]benzimidazole
Author(s) -
Kreutzberger Alfred,
Leger Manfred
Publication year - 1982
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19823150111
Subject(s) - chemistry , benzimidazole , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry
Durch Kondensation von 2‐Aminobenzimidazol (1) mit 2,4‐Hexandion (2a) entsteht das Isomerenpaar 3a/3b , mit 6‐Methyl‐2,4‐heptandion (2b) das Isomerengemisch 3c/3d , während mit 1‐Phenyl‐2,4‐pentandion (2c) die Isomere 3e und 3f gebildet werden. Die Trennung der Isomere ist durch Säulenchromatographie, die Strukturfestlegung auf spektroskopischem Wege, möglich. 2‐Imino‐2 H ‐s‐triazino[2,1‐b]benzoxazol weist antibakterielle Wirksamkeit auf.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom