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Untersuchungen an 1,3‐Dicarbonyl‐Verbindungen, 18. Mitt. 2,4‐Diaryl‐6‐methyl‐1,2,3,4‐tetrahydropyrimidin‐5‐carbon‐säureester
Author(s) -
Görlitzer Klaus,
Buß Dietrich
Publication year - 1981
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19813141109
Subject(s) - chemistry , dimer , stereochemistry , organic chemistry
Bei der Hantzsch ‐Synthese werden neben den 1,4‐Dihydropyridinen 1 die diastereomeren 1,2,3,4‐Tetrahydropyrimidine 2 und 3 erhalten. Die Titelverbindungen werden zu den Pyrimidinen 7 oxidiert. Photolyse von 1d liefert das Dimer 10. 2c, 2d und 3c, 3d werden photochemisch zu den Bisnitrosophenylpyrimidinen 11 umgesetzt. Unter reduktiven Bedingungen werden aus 3c die Abbauprodukte 12 und 13 isoliert.