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Aminoalkylierung von Enaminoketonen
Author(s) -
Möhrle Hans,
Reinhardt Hans W.
Publication year - 1981
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19813140907
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
N ‐substituierte Enaminoketone vom 4‐Amino‐3‐buten‐2‐on‐Typ lassen sich als push‐pull‐Olefine aminomethylieren. Während die C‐ Mannich basen der N –monosubstituierten Enaminoketone in Lösung sowohl in E ‐ als auch in Z ‐Formen vorkommen, treten bei den Derivaten der N ‐disubstituierten Enaminoketone nur die E ‐Isomere auf. Aus N ‐monosubstituierten Enaminoketonen sind mit primären Aminen und zwei Molen Formaldehyd Tetrahydropyrimidine zugänglich.