Aminoalkylierung von Enaminoketonen

N ‐substituierte Enaminoketone vom 4‐Amino‐3‐buten‐2‐on‐Typ lassen sich als push‐pull‐Olefine aminomethylieren. Während die C‐ Mannich basen der N –monosubstituierten Enaminoketone in Lösung sowohl in E ‐ als auch in Z ‐Formen vorkommen, treten bei den Derivaten der N ‐disubstituierten Enaminoketone nur die E ‐Isomere auf. Aus N ‐monosubstituierten Enaminoketonen sind mit primären Aminen und zwei Molen Formaldehyd Tetrahydropyrimidine zugänglich.