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Synthese und Stereochemie β‐substituierter Glycerinsäurenitrile
Author(s) -
Althoff Wolfgang,
Karsdorf Rudolf,
Tinapp Peter
Publication year - 1981
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19813140609
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Ein einfacher Weg zur Synthese von β‐substituierten Glycerinsäurenitrilen 3 wird beschrieben. Die neuen Verbindungen werden als O‐geschützte Derivate 4 und 5 charakterisiert und stereochemisch eingeordnet. Reduktion von 5 führt zu einem neuen Typ pharmakologisch interessanter basischer 1.3‐Dioxolane 6 . Partielle Reduktion der O‐geschützten Cyanhydrine 4 oder 5 nach einer früher beschriebenen Methode und nachfolgende Cyanhydrinsynthese liefern das α‐hydroxymethylen‐verlängerte Cyanhydrin 9 .