Synthese und Stereochemie β‐substituierter Glycerinsäurenitrile

Ein einfacher Weg zur Synthese von β‐substituierten Glycerinsäurenitrilen 3 wird beschrieben. Die neuen Verbindungen werden als O‐geschützte Derivate 4 und 5 charakterisiert und stereochemisch eingeordnet. Reduktion von 5 führt zu einem neuen Typ pharmakologisch interessanter basischer 1.3‐Dioxolane 6 . Partielle Reduktion der O‐geschützten Cyanhydrine 4 oder 5 nach einer früher beschriebenen Methode und nachfolgende Cyanhydrinsynthese liefern das α‐hydroxymethylen‐verlängerte Cyanhydrin 9 .