4,6‐Dialkylierte Pyrimidinderivate

β‐Diketone 2 , in denen mindestens 1 R einen unverzweigten aliphatischen Rest darstellt, reagieren mit Guanidincarbonsäureamid (1) bereits bei Raumtemperatur unter Bildung der entsprechenden 2‐Ureidopyrimidine. 2,6‐Dimethyl‐3,5‐heptandion (2a) und 2,2,6,6‐Tetramethyl‐3,5‐heptandion (2b) setzen sich mit 1 jedoch erst bei erhöhter Reaktionstemperatur um, und zwar unter Bildung der korrespondierenden 2‐Aminopyrimidine 3a und 3b . Unter den 2‐Ureidopyrimidinen finden sich Vertreter mit hypnotischer Wirksamkeit.