Premium
Antivirale Wirkstoffe, 18. Mitt. 2‐Aminothiazole durch Spaltung der S‐S‐Bindung des Disulfidodicarbamidins
Author(s) -
Kreutzberger Alfred,
Schimmelpfennig Horst
Publication year - 1981
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19813140502
Subject(s) - chemistry , ketone , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry
Bei der Umsetzung von Disulfidodicarbamidin (1) mit β‐Diketonen 2 werden sowohl (2‐Amino‐5‐thiazolyl)ketone 3 als auch 2,2′‐Dithiobispyrimidine 4 und Pyrimidinthione 5 gebildet. Unter Verwendung von Ethanol/Kaliumcarbonat entstehen bei Raumtemp. sowohl aus aliphatisch symmetrisch (2a–c) als auch aus aliphatisch unsymmetrisch (2d) substsituierten, ferner aus fluorierten (2e) β‐Diketonen, die korrespondierenden (2‐Amino‐5‐thiazolyl)ketone 3a–e als Hauptprodukte.