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Imidazo[2,1‐b]‐1,3,4‐thiadiazolo[3,2‐a]pyrimidone‐(6) aus 2‐Acetoacetylamino‐imidazo[2,1‐b]‐1,3,4‐thiadiazolen
Author(s) -
Paul Heinz,
Sitte Adolf,
Wessel Rolf
Publication year - 1981
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19813140413
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry , aryl , organic chemistry , alkyl
Die 2‐Acetoacetylamino‐6‐methyl‐ (und ‐aryl) imidazo[2,1‐b]‐1,3,4‐thiadiazole 1, 2a–f lassen sich durch Erhitzen in Polyphosphorsäure (PPA) zu den tricyclischen biscarbazikondensierten 2,8‐Dimethyl‐ bzw. 2‐Aryl‐8‐methyl‐imidazo[2,1‐b]‐1,3,4‐thiadiazolo[3,2‐a]pyrimidonen‐(6) 3, 4a–f cyclisieren. Außer 4c , das gegen Vaccinia Viren schwach wirksam ist, zeigen die Verbindungen keine antiviralen Wirkungen.