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Benzol‐Derivate aus 4‐Pyronen: Über die Reaktion von 3,5‐Diacetyl‐ und 3,5‐Diethoxycarbonyl‐4‐pyronen mit sek. Aminen
Author(s) -
Eiden Fritz,
Teupe ErnstGünther,
Leister Hans Peter
Publication year - 1981
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19813140411
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , diacetyl , organic chemistry
Bei der Reaktion der 3,5‐Diacetyl‐ bzw. Diethoxycarbonyl‐pyrone 1a bzw. 1b mit sek. Aminen entstanden die Diacetyl‐ bzw. Diethoxycarbonyl‐aminophenole 4a–4m sowie in doppelter Umsetzung 21. 4g und 21 ließen sich in die Chromon‐Derivate 10 bzw. 22 überführen. 10 reagierte mit Hydrazinen zu den Pyrazolyl‐Derivaten 15a und 15b . Bei der Hydrolyse von 4k entstanden u. a. die Aminophenole 18a und 18b .