Oxidoreduktionen in der N ‐Arylhydroxylamin‐Reihe: Ringschluß bei der Umsetzung von N 1 ‐Hydroxyformamidinen und Hydroxamsäuren mit N ‐Phenylcarbimiddichlorid

Umsetzungen von N ‐Acyl‐ N ‐arylhydroxylaminen mit N ‐Phenylcarbimiddichlorid führen in einer intramolekularen Oxidoreduktion unter o‐Substitution am Hydroxylamin‐Aromaten zu 1‐Acyl‐2‐benzimidazolinon‐Derivaten, deren Bildung über Nitrenium‐Ionen als Intermediate interpretiert wird.