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Oxidoreduktionen in der N ‐Arylhydroxylamin‐Reihe: Ringschluß bei der Umsetzung von N 1 ‐Hydroxyformamidinen und Hydroxamsäuren mit N ‐Phenylcarbimiddichlorid
Author(s) -
Schecker HeinzGünther,
Zinner Gerwalt
Publication year - 1981
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19813140402
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Umsetzungen von N ‐Acyl‐ N ‐arylhydroxylaminen mit N ‐Phenylcarbimiddichlorid führen in einer intramolekularen Oxidoreduktion unter o‐Substitution am Hydroxylamin‐Aromaten zu 1‐Acyl‐2‐benzimidazolinon‐Derivaten, deren Bildung über Nitrenium‐Ionen als Intermediate interpretiert wird.