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Synthese von (±)‐14‐Hydroxy‐2,3,6‐trimethoxy‐9,11,12,13,13a, 14‐hexahydro‐dibenzo[f,h]pyrrolo[1,2‐b]isochinolin
Author(s) -
Poettinger Theodor,
Wiegrebe Wolfgang
Publication year - 1981
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19813140310
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Die Konstitution des von Faber 1).16) aus Cynanchum vincetoxicum isolierten 14‐Hydroxy‐Alkaloids A ( 1 ) wird durch Synthese der diastereomeren Racemate 16 bewiesen. Es entsteht dabei überwiegend ein dem Racemat des natürlichen Alkaloids entsprechendes Produkt, das als O‐Acetylverbindung (±) 17a isoliert wird.
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