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Diindolylmethane, 5. Mitt. Chlorwasserstoffkatalysierte Kondensation von Yohimbin mit 4‐Dimethylaminobenzaldehyd — Untersuchungen zur Yohimbin‐Farbreaktion
Author(s) -
Pindur Ulf
Publication year - 1981
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19813140209
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Yohimbin (1) reagiert mit 4‐Dimethylaminobenzaldehyd (2) unter Chlorwasserstoffkatalyse über die isolierbaren Methylbenzhydrylether 3 zu den konstitutionsisomeren Diindolylmethanen 4 . Die Konstitutionsisomere von 3 und von 4 werden 1 H‐NMR‐spektroskopisch diskutiert. Die Diindolylmethane 4 sollten u. a. als oxidationsempfindliche Zwischenstufen in der säurekatalysierten Farbreaktion von 1 mit 2 einen entscheidenden Beitrag leisten.

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