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Intramolekulare Aromatenalkylierungen, 8. Mitt. Synthese von 8,9‐Propano‐6,7‐benzomorphanen
Author(s) -
Lodde Nikolaus,
Reimann Eberhard
Publication year - 1980
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19803131108
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Die aus den 8‐Aryltetrahydrochinolinen 1 darstellbaren Methoiodide 2a‐c lassen sich mit Natriumborhydrid selektiv zu den Octahydrochinolinen 3a‐c reduzieren; aus 2e bildet sich neben 3e in gleicher Menge das perhydrierte Chinolinderivat 6 . Aus 3a‐c werden erstmals die Titelverbindungen 4 dargestellt und ihre Struktur 1 H‐ und 13 C‐spektroskopisch abgesichert.