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Über 3 H ‐1,4‐Benzodiazepine mit semicyclischer Hydroxyamidin‐Struktur und deren oxidoreduktive 1,3‐Umlagerung zu 2‐Alkylamino‐3‐acyloxy‐3 H ‐1,4‐benzodiazepinen
Author(s) -
Schecker HeinzGünther,
Zinner Gerwalt
Publication year - 1980
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19803131106
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Bei der Acylierung von N ‐Alkyl‐ N ‐(3 H ‐1,4‐benzodiazepin‐2‐yl)hydroxylaminen mit Carbonsäureanhydriden oder ‐chloriden wird in Anwesenheit von Protonen eine oxidoreduktive Umlagerungs‐reaktion beobachtet, nach der die Acylgruppe mit dem Hydroxylaminsauerstoffatom in 3‐Position des 1,4‐Benzodiazepins steht. Werden zur Acylierung Derivate der Kohlensäure eingesetzt, erfolgt im Verlauf der Umlagerung in einigen Fällen auch Decarboxylierung.