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3‐Alkoxyoxazolidin‐2,4‐dione aus N‐Alkoxy‐2‐hydroxycarbonsäureamiden und 1,1′‐Carbonyldiimidazol
Author(s) -
Geffken Detlef
Publication year - 1980
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19803131002
Subject(s) - alkoxy group , chemistry , stereochemistry , organic chemistry , alkyl
N‐Alkoxy‐2‐hydroxycarbonsäureamide 3 reagieren mit 1,1′‐Carbonyldiimidazol zu N‐Alkoxyoxazolidin‐2,4‐dionen 4 . Hydrolyse von N‐(Tetrahydro‐2 H ‐2‐pyranyloxy)‐oxazolidin‐2,4‐dionen ergibt 3‐Hydroxyoxazolidin‐2,4‐dione 5 , die mit Phenylisocyanat zu 7 und mit Benzoylchlorid zu 8 umgesetzt werden. Die Benzylaminolyse von 4 liefert 3‐Benzyloxazolidin‐2,4‐dione 10 .