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3‐Aryl‐2‐hydroxy‐2,2‐dimethyl‐propansäureethylester und 6‐Aryl‐3,3,5,5‐tetramethyl‐tetrahydropyran‐2,4‐dione
Author(s) -
Unterhalt Bernard,
Weyrich Klaus
Publication year - 1980
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19803130912
Subject(s) - chemistry , tetrahydropyran , aryl , aldehyde , medicinal chemistry , stereochemistry , ring (chemistry) , organic chemistry , catalysis , alkyl
Die Chlorketone 1 liefern mit der äquimolaren Menge 10 proz. Natronlauge in Aceton die Hydroxyketone 2 , die in die dem Clofibrat ähnlichen substituierten Propansäureethylester 5 überge‐führt werden sollten. Da der direkte Syntheseweg fehlschlug, wurden aromatische Aldehyde mit 4 grignardiert und ergaben sowohl 5 als auch Tetrahydropyran‐dione 6 .