Premium
Derivate des 2‐Amino‐1,2,3,4‐tetrahydronaphthalins, 6. Mitt. IR‐Spektroskopische Konformationsermittlung einiger 2‐Amino‐3‐hydroxy‐5,8‐dimethoxy‐1,2,3,4‐tetrahydronaphthaline
Author(s) -
Christova Kristina,
Kalinkova Galina,
Dantschev Damjan
Publication year - 1980
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19803130902
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Abstract Die bevorzugten Konformationen von cis ‐ und trans ‐2‐Amino‐3‐hydroxy‐5,8‐dimethoxytetralinen und einiger N‐substituierter Derivate wurden mit Hilfe der IR‐Spektren untersucht. Es wurde eine stärkere Wasserstoffbrückenbindung für die trans ‐Verbindungen festgestellt, wobei die diäquatoriale Konformation bevorzugt wird. Die Spektren der cis ‐Isomere weisen auf eine höhere Konzentration des Rotamers mit einer axialen OH‐Gruppe hin. Für die Synthese von cis ‐AT wird das Reaktionsschema angegeben.