Über Anilide, Aminoethylether und Acetylierungsprodukte von 6‐Amino‐4‐methyl‐salicylsäureestern

Abstract Aus 6‐Dialkylamino‐4‐methyl‐salicylsäureestern 1 entstehen beim Erhitzen mit substituierten Anilinen die Carbonsäureanilide 2 . Über sein Phenolat läßt sich 4‐Methyl‐6‐morpholino‐salicyl‐säuremethylester (4) mit (β‐Chlorethyl)dialkylaminen zu Dialkylaminoethylphenylethern 3 umsetzen. ‐ Der 6‐Monoalkylamino‐4‐methyl‐salicylsäureester 8c liefert mit der äquimolaren Menge Acetanhydrid das N‐Acylderivat 8d , mit der doppeltmolaren die N,O‐Diacylverbindung 8e ; gleiches gilt für die 3‐Amino‐4‐methyl‐6‐morpholino‐salicylsäureester 6c und 7c .