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Halogenierungsprodukte von 6‐Amino‐4‐methylsalicylsäurederivaten
Author(s) -
Böhme Horst,
Nehne Jörg
Publication year - 1980
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19803130709
Subject(s) - chemistry , amide , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry
Ester oder Amide von 6‐Mono‐ oder 6‐Dialkylamino‐4‐methyl‐salicylsäure 1 werden in Chloroformlösung durch äquimolare Mengen Brom in 3‐Stellung zu 2 substituiert und mit doppeltmolaren Mengen in 3‐ und 5‐Stellung zu 3 . – Die Substitution von 6‐Monoalkyl‐ oder 6‐Monoarylamino‐4‐methyl‐salicylsäureestern 4 durch Iod in 5‐Stellung gelingt über die Thalliumdiacetatderivate 5 und deren Umsetzung mit Kaliumiodid in Dimethylsulfoxid. – Die Struktur der Monosubstitutionsprodukte wird durch ihre 13 C‐NMR‐Spektren gesichert.