Halogenierungsprodukte von 6‐Amino‐4‐methylsalicylsäurederivaten

Ester oder Amide von 6‐Mono‐ oder 6‐Dialkylamino‐4‐methyl‐salicylsäure 1 werden in Chloroformlösung durch äquimolare Mengen Brom in 3‐Stellung zu 2 substituiert und mit doppeltmolaren Mengen in 3‐ und 5‐Stellung zu 3 . – Die Substitution von 6‐Monoalkyl‐ oder 6‐Monoarylamino‐4‐methyl‐salicylsäureestern 4 durch Iod in 5‐Stellung gelingt über die Thalliumdiacetatderivate 5 und deren Umsetzung mit Kaliumiodid in Dimethylsulfoxid. – Die Struktur der Monosubstitutionsprodukte wird durch ihre 13 C‐NMR‐Spektren gesichert.