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Sterisch gehinderte Pyridiniumsalze, 1. Mitt. Die basenkatalysierte C‐Alkylierung von 2,6‐Lutidin‐Methojodid
Author(s) -
Weber Horst,
Pant Johannes
Publication year - 1980
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19803130405
Subject(s) - chemistry , isopropyl , medicinal chemistry
Die Natriumhydrid‐katalysierte Methyljodid‐Alkylierung von 2,6‐Lutidin‐Methojodid (1a) führt in höherer Ausbeute zum 2‐tert.‐Butyl‐6‐isopropyl‐1‐methyl‐pyridiniumsalz (1e) als die Quaternisierung des entsprechenden Pyridins 2e mit Fluorsulfonsäuremethylester. Über die Darstellung der sterisch gehinderten 2,6‐dialkylierten Pyridiniumsalze 1b–1e wird berichtet.