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Zur Struktur der „Senföloxide”︁ und ihrer Bildung aus Nitronen
Author(s) -
Eghtessad Elisabeth,
Zinner Gerwalt
Publication year - 1979
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19793121210
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
C , N ‐Di‐ tert ‐butylnitron (2a) und Glyoxal‐di‐ tert ‐butylnitron (2b) reagieren mit Benzyl iso thiocyanat zu den entsprechenden Azomethinen 4 und 2,4‐Dibenzyl‐3‐thioxo‐1,2,4‐thiadiazolidin‐5‐on („Benzylsenföloxid” des Typs), das aus Benzyl iso thiocyanat auch durch Bromierung und Hydrolyse über 4‐Benzyl‐3‐benzylimino‐1,2,4‐dithiazolidin‐5‐on („Benzylsenföloxid” des Typs) und dessen Isomerisierung in ammoniakalischem Milieu erhalten wird.

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