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Kondensationen mit Hydrazin‐N,N′‐dicarbonsäurediamidin, 22. Mitt. Aromatisch und aromatisch‐aliphatisch substituierte β‐Diketone als Reaktionspartner
Author(s) -
Kreutzberger Alfred,
Riße Gisa
Publication year - 1979
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19793121205
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Während im Gegensatz zu aliphatischen β‐Diketonen 1‐Phenyl‐1,3‐butandion ( 2 ) bei Raumtemperatur nicht mit Hydrazin‐N,N′‐dicarbonsäurediamidin ( 1 ) reagiert, tritt bei erhöhter Reaktionstemperatur Umsetzung unter Bildung von 2‐Amino‐5‐methyl‐7‐phenyl‐s‐triazolo[1,5‐a]pyrimidin ( 4 ) ein. 4 wird auch bei der Umsetzung von 2 mit 3,5‐Diamino‐s‐triazol ( 5 ) gebildet.
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