Premium
Michael‐Additionen mit Acylaminosäureestern, 6. Mitt. Substituenteneinfluß bei der Synthese von Pyrrolidon‐5‐ bzw. Pyrrolidon‐4‐derivaten
Author(s) -
Gottschalk Klaus,
Pachaly Peter
Publication year - 1979
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19793121006
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Acylaminosäureester lassen sich mit substituierten Acrylsäureestern zu Pyrrolidonen umsetzen, wobei sich je nach Substitution der Reaktionspartner α‐ bzw. β‐Pyrrolidone 3 bzw. 4 bilden. Der Substituenteneinfluß auf den Reaktionsablauf dieser Michael‐Addition wird untersucht.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom