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Michael‐Additionen mit Acylaminosäureestern, 6. Mitt. Substituenteneinfluß bei der Synthese von Pyrrolidon‐5‐ bzw. Pyrrolidon‐4‐derivaten
Author(s) -
Gottschalk Klaus,
Pachaly Peter
Publication year - 1979
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19793121006
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Acylaminosäureester lassen sich mit substituierten Acrylsäureestern zu Pyrrolidonen umsetzen, wobei sich je nach Substitution der Reaktionspartner α‐ bzw. β‐Pyrrolidone 3 bzw. 4 bilden. Der Substituenteneinfluß auf den Reaktionsablauf dieser Michael‐Addition wird untersucht.