Premium
Kondensationen mit Hydrazin‐N,N′‐dicarbonsäurediamidin, 21. Mitt. β‐Ketocarbonsäureester als Reaktionspartner
Author(s) -
Kreutzberger Alfred,
Riße Gisa
Publication year - 1979
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19793121005
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
In vorhergehenden Arbeiten ist das Postulat aufgestellt worden, daß die Guanidinoaminopyrimidin‐struktur als gemeinsames Intermediärprodukt bei der Bildung der 2,2′‐Hydrazo‐ und der Triazolopyrimidine aus Hydrazin‐N,N′‐dicarbonsäurediamidin (1) in Betracht zu ziehen sei. Dieses Postulat findet nunmehr eine Stütze in der Isolierung des bei der Umsetzung von 1 mit Acetessigsäureethylester (2) entstehenden 2‐Guanidinoamino‐6‐methyl‐1,4‐dihydropyrimidin‐4‐ons (3) , dessen Über‐führung in 2‐Amino‐7‐methyl‐5,8‐dihydro‐s‐triazolo[1,5‐a]pyrimidin‐5‐on (8a) und dem Nachweis der Bildung von 6,6′‐Dimethyl‐2,2′‐hydrazo‐1,4‐dihydropyrimidin‐4‐on (4) aus 3 .