Untersuchungen in der 3‐Benzothiepin‐Reihe, 1. Mitt. Kondensationsreaktionen der Carbonylgruppe von 4,5‐Dihydro‐2 H ‐3‐benzothiepin‐1‐on und seinem Sulfon

4,5‐Dihydro‐2 H ‐3‐benzothiepin‐1‐on ( 1a ) und sein Sulfon 1b liefern einheitliche Oxime 2a und 2b der E ‐Form, aus denen durch Beckmann‐Umlagerung die 4,1‐Benzothiazocinderivate 3a und 3b gebildet werden. Mit sekundären Aminen kondensieren 1a und 1b zu den Enaminen 5a und 5b , mit Malodinitril zu den Dicyanomethylenderivaten 6a und 6b .