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Untersuchungen in der 3‐Benzothiepin‐Reihe, 1. Mitt. Kondensationsreaktionen der Carbonylgruppe von 4,5‐Dihydro‐2 H ‐3‐benzothiepin‐1‐on und seinem Sulfon
Author(s) -
Böhme Horst,
Malcherek Reinhard
Publication year - 1979
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19793120803
Subject(s) - chemistry
4,5‐Dihydro‐2 H ‐3‐benzothiepin‐1‐on ( 1a ) und sein Sulfon 1b liefern einheitliche Oxime 2a und 2b der E ‐Form, aus denen durch Beckmann‐Umlagerung die 4,1‐Benzothiazocinderivate 3a und 3b gebildet werden. Mit sekundären Aminen kondensieren 1a und 1b zu den Enaminen 5a und 5b , mit Malodinitril zu den Dicyanomethylenderivaten 6a und 6b .