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Heterocyclen durch Michael‐Reaktionen, 5. Mitt. Nucleophile Additionen an 4‐Aryliden‐pyrazolone
Author(s) -
Otto HansHartwig,
Schmelz Herbert
Publication year - 1979
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19793120604
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Arylidenpyrazolone 1 reagieren mit aktiven Methylenverbindungen wie Malonsäuredinitril, Malonestern, Cyanessigestern oder Cyanacetamid zu den Addukten 2,4, 8 und 10 . Die basenkatalysierte Cyclisierung gelingt nur bei 2 , in allen anderen Fällen läßt sie sich nicht erreichen. Hingegen führt Cyclisierung von 8 und 10 in Gegenwart von Säure zu den bisher unbekannten tricyclischen Systemen 16 und 18 .
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