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Selektive katalytische Hydrierungen und Hydrogenolysen, 1. Mitt. Synthese von 5‐Hydroxymethyldihydroresorcin
Author(s) -
Reimann Eberhard
Publication year - 1979
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19793120310
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , raney nickel , organic chemistry , catalysis
Bei der Hydrierung von 3,5‐Dihydroxybenzylalkohol ( 5 ) mit Raney‐Nickel entsteht ein Gemisch aus 5‐Hydroxymethyldihydroresorcin ( 6 ) und 5‐Methyldihydroresorcin ( 8 ); in Spuren ist außer‐dem 5‐Methylresorcin (= Orcin, 7 ) nachweisbar. Die Struktur von 6 wird durch die unabhängige Reaktionsfolge 9 → 16 bewiesen, wobei 6 aus dessen Benzylether 16 durch selektive Hydrogenolyse entsteht.
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