Aminolyse von trans‐3‐Phenylglycidsäure‐Derivaten mit aromatischen Aminen, 4. Mitt

3‐Phenylglycidsäure‐Derivate werden von aromatischen Aminen unterschiedlicher Basizität und Raumerfüllung unter Öffnung des Epoxid‐Ringes stets in 3‐Stellung angegriffen und bilden so 3‐Amino‐2‐hydroxy‐3‐phenyl‐propansäure‐Derivate. Wie die gegenseitige Überführung der Verbindungen 2a→4a→6a→8 zeigt, geschieht dies unabhängig davon, ob es sich um Glycidsäure oder deren Ester, Amid, bzw. Anilid handelt. Der Strukturbeweis der erhaltenen Aminolyseprodukte erfolgt durch Hydrogenolyse zu 3‐Phenylmilchsäureamid.