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Derivate des 2‐Amino‐1,2,3,4‐tetrahydro‐naphthalins, 5. Mitt. Synthese des trans‐2‐Amino‐3,5,8‐trihydroxy‐1,2,3,4‐tetrahydronaphthalins und seiner N‐substituierten Derivate
Author(s) -
Christova Kristina,
Dantschev Damjan
Publication year - 1978
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19783111109
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , hydrobromide , organic chemistry
Durch Ammonolyse des 5,8‐Dimethoxy‐2,3‐epoxytetralins (I) wurde der trans‐Aminoalkohol 14 synthetisiert, aus dessen Hydrochlorid bei der Demethylierung das Hydrobromid des trans‐2‐Amino‐3,5,8‐trihydroxytetralins (14a) erhalten wurde. Analog wurden aus den Hydrochloriden den N‐substituierten trans‐2‐Amino‐3‐hydroxy‐5,8‐dimethoxytetraline 1–13 die Hydrobromide der 3,5,8‐Trihydroxyanalogen 1a–13a erhalten.