Acylierung bei Hydroxylamin‐Hydroxynitron‐Gleichgewichten, 2. Mitt.

Bei der Acetylierung von Verbindungen, die im Gleichgewicht einer offenen Hydroxy‐Nitron‐ und einer cyclischen Hydroxylamin‐Form auftreten können, werden unter Zusatz von Pyridin andere Produkte als mit Acetanhydrid allein erhalten. 2a, 1b/2b und 1f ergeben Acetylverbindungen aus der Form 2, 1e nur den Phenolester und 1c das Diacylamin. Die Benzoylierung führt bei den „aromatischen Nitronen” in starker Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen zu ringgeschlossenen Hydroxylaminestern, zu offenkettigen Amiden und zu Oxazinderivaten.