Zur Nitrierung von Methylphenobarbital und 5‐Äthyl‐5‐phenyl‐hydantoin

Äthylphenyl‐hydantoin ( 1a ) und Methylphenobarbital ( 2a ) wurden mit KNO 3 /konz. H 2 SO 4 nitriert. Die entstandenen aromatischen Nitroderivate wurden durch präp. DC und fraktionierte Kristallisation getrennt und ihre Struktur mittels IR‐ und 1 H‐NMR‐Spektroskopie aufgeklärt. Die Nitrierung von 1a ergab vier, die von 2a sechs Nitroverbindungen. Die Substitution erfolgte in sämtlichen Fällen am Phenylring. Bei der Nitrierung von 2a findet auch eine partielle N ‐Demethylierung statt.