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Zur Nitrierung von Methylphenobarbital und 5‐Äthyl‐5‐phenyl‐hydantoin
Author(s) -
Stájer Géza,
Németh Pál,
Szabó Eniko A.,
Vinkler Elemér,
Sohár Pál
Publication year - 1978
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19783110508
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , hydantoin , organic chemistry
Äthylphenyl‐hydantoin ( 1a ) und Methylphenobarbital ( 2a ) wurden mit KNO 3 /konz. H 2 SO 4 nitriert. Die entstandenen aromatischen Nitroderivate wurden durch präp. DC und fraktionierte Kristallisation getrennt und ihre Struktur mittels IR‐ und 1 H‐NMR‐Spektroskopie aufgeklärt. Die Nitrierung von 1a ergab vier, die von 2a sechs Nitroverbindungen. Die Substitution erfolgte in sämtlichen Fällen am Phenylring. Bei der Nitrierung von 2a findet auch eine partielle N ‐Demethylierung statt.