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Versuche zur photochemischen Synthese ephedrinähnlicher Verbindungen, IV Darstellung von N‐primären 2‐Aminocyclopropanolen‐(1) und deren Isomerisierung
Author(s) -
Rotter Ferdinand,
AbdulBaki Ahmad,
Schrauth Tio,
Roth Hermann J.
Publication year - 1978
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19783110412
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Der Versuch, N‐primäre Aminocyclopropanole durch Photocyclisierung von N‐primären 3‐Aminopropiophenonen darzustellen, führt zur Dehydrierung oder Fragmentierung des Substrats. N‐primäre 2‐Aminocyclopropanole‐(1) können jedoch als Hydrochloride durch hydrogenolytische Debenzylierung der entsprechenden, photochemisch synthetisierten 2‐Benzylaminocyclopropanole‐(1) erhalten werden. Beim Behandeln mit Lauge isomerisieren die N‐primären 2‐Aminocyclopropanole‐(1) zu 3‐Aminoketonen.