Alkaloide aus Erythroxylum vacciniifolium Martius, 2. Mitt. Strukturaufklärung von Catuabin A, B und C

Die Alkaloide Catuabin A ( 1 ) (0,01%) Catuabin B ( 2 ) (0,0005%) und Catuabin C ( 3 ) (0,00064%) werden anhand der spektroskopischen Daten, Elementaranalysen und Molekularmassen sowie durch Vergleich mit bekannten Strukturen als bisher unbekannte Diester des Tropan‐3,7‐diols identifiziert. Laut 1 H‐NMR‐Spektroskopie haben alle drei Ester an C‐3 α‐Konfiguration, laut 13 C‐NMR‐Spektroskopie an C‐7 β‐Konfiguration. Die Säuren sind: am C‐3 3,4,5‐Trimethoxybenzoesäure (A und B) resp. Pyrrol‐2‐carbonsäure (C), an C‐7 N‐Methyl‐pyrrol‐2‐carbonsäure (A und C) resp. Benzoesäure (B). Für Catuabin A wird eine vollständige 13 C‐NMR‐Signalzuordnung angegeben.