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Konformation des Furanogermacran‐Derivates Isofuranodien
Author(s) -
Rücker Gerhard,
Schikarski Michael
Publication year - 1978
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19783110207
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , nuclear overhauser effect , nuclear magnetic resonance spectroscopy
Abstract Durch Messung des intramolekularen Nuclear Overhauser Effektes (NOE) wurde die bevorzugte Konformation des Isofuranodiens ( 1 ) in Lösung ermittelt. Sie ist durch eine gekreuzte Anordnung der trans‐Doppelbindungen C‐1:C‐10 (1E) und C‐4:C‐5 (4E) sowie durch eine syn‐Stellung der beiden Methyl‐Gruppen gekennzeichnet.